Gilead gets US FDA approval for inflammatory liver disease drug
Adds pricing in paragraph 4, company comments in paragraphs 6-7, details on common symptom in paragraphs 10-12
By Puyaan Singh and Leroy Leo
Aug 14 (Reuters) -The U.S. Food and Drug Administration on Wednesday approved Gilead Sciences' GILD.O liver disease treatment, Livdelzi, which it gained through a $4.3 billion buyout of CymaBay Therapeutics earlier this year.
The disease, primary biliary cholangitis (PBC), causes inflammation of the small bile ducts in the liver and can eventually destroy them. It mainly affects women aged 35 to 60.
The American Liver Foundation estimates that about 65 out of every 100,000 women in the U.S. have PBC.
Livdelzi's list price is $12,606 per 30 days of therapy. Rival drug, Iqirvo, from Ipsen IPN.PA costs $11,500 per month.
BMO Capital Markets analyst Evan Seigerman sees $847 million in annual peak sales for Livdelzi, accelerating growth for Gilead's liver drug portfolio, which posted a 17% increase in second-quarter revenue.
Gilead expects the drug to have modest sales in the first couple of quarters, before sales become "much more meaningful in 2025 and beyond", Chief Commercial Officer Johanna Mercier told Reuters.
Mercier said the drug was a "great strategic fit", given the company's experience with liver disease treatments.
The FDA's accelerated approval for Livdelzi is based on a 193-patient study, in which 62% of the participants who received a combination of the drug and ursodeoxycholic acid (UDCA) showed an improvement in biochemical response after one year.
About 40% of PBC patients do not respond to the generic drug UDCA as their first line of treatment, according to a study last year.
Gilead's once-daily pill also showed a statistically significant reduction in itching — a symptom that more than half of the PBC patients experience.
Treatment with Ipsen's Iqirvo has also not shown statistically significant reduction in itching, whereas Intercept Pharmaceuticals' ICPT.MX Ocaliva can worsen itching.
The FDA's accelerated nod to Livdelzi can be converted to a standard approval if it shows improvement in survival or preventing liver function deterioration in a confirmatory study.
Reporting by Puyaan Singh, Christy Santhosh and Leroy Leo in Bengaluru; Editing by Devika Syamnath and Shilpi Majumdar
Aset Terkait
Berita Terbaru
Pengungkapan: Entitas XM Group menyediakan layanan khusus eksekusi dan akses ke Fasilitas Trading Online kami, yang memungkinkan Anda untuk melihat dan/atau menggunakan konten yang tersedia pada atau melalui situs, yang tidak untuk mengubah atau memperluas, serta tidak mengubah atau memperluas hal tersebut. Akses dan penggunaan ini selalu sesuai dengan: (i) Syarat dan Ketentuan; (ii) Peringatan Risiko; dan (iii) Pengungkapan Penuh. Oleh karena itu, konten disediakan hanya sebagai informasi umum. Anda juga harus ketahui bahwa konten Fasilitas Trading Online kami bukan sebagai ajakan atau tawaran untuk untuk melakukan transaksi apa pun di pasar finansial. Trading di pasar finansial mana pun melibatkan tingkat risiko yang signifikan pada modal Anda.
Semua materi yang diterbitkan di Fasilitas Trading Online kami hanya untuk tujuan edukasi/informasi dan tidak boleh mengandung nasihat dan rekomendasi finansial, pajak investasi atau trading, catatan harga trading kami, penawaran, permintaan, transaksi dalam instrumen finansial apa pun atau promo finansial untuk Anda yang tidak diminta.
Konten pihak ketiga apa pun, serta konten yang disiapkan oleh XM, seperti opini, berita, riset, analisis, harga, informasi lain atau link ke situs pihak ketiga yang tersedia "sebagaimana adanya", sebagai komentar pasar umum dan bukan menjadi nasihat investasi. Sejauh konten apa pun ditafsirkan sebagai penelitian investasi, Anda harus memperhatikan dan menerima bahwa konten tersebut tidak dimaksudkan dan belum disiapkan sesuai dengan persyaratan hukum yang dirancang untuk mempromosikan kemandirian riset investasi dan dengan demikian akan dianggap sebagai komunikasi pemasaran di bawah hukum dan peraturan yang relevan. Mohon dipastikan bahwa Anda telah membaca dan memahami Notifikasi pada Riset Investasi Non-Independen dan Peringatan Risiko kami mengenai informasi di atas, yang dapat diakses disini.
