Viridian's drug cuts thyroid eye disease symptoms in late-stage study
Shares rise 14% as drug meets main and secondary goals
Analysts highlight less frequent dosing as a key advantage
Jefferies estimates potential peak sales of $2 billion
Adds analyst comment in paragraphs 3-5 and paragraph 9, background on disease throughout
By Mariam Sunny
Sept 10 (Reuters) -Viridian Therapeutics VRDN.O said on Tuesday its experimental treatment helped significantly reduce symptoms of thyroid eye disease (TED) in a late-stage study, setting the stage to become the first rival to Amgen's blockbuster therapy Tepezza.
Shares of the company rose 14% to $16.19 in morning trading as the drug met the trial's main and secondary goals in patients with the rare disorder that is estimated to affect between 90 and 300 per 100,000 people in the U.S.
Wall Street analysts said the need for less frequent dosing for Viridian's drug, veligrotug, versus Amgen's could make it a convenient alternative.
"Today's data looks very good and promising with the potential for a shorter-duration and more convenient alternative to Tepezza and a good side effect profile," Jefferies analyst Michael Yee said in an emailed response.
Yee estimates potential peak sales of $2 billion for Viridian's drug as a treatment for TED. Tepezza generated sales of $479 million in the three months ended June 30. Amgen had gained the drug through its $27.8 billion deal for Horizon Therapeutics.
TED causes inflammation and damage to the tissues around the eye and usually occurs in people with Graves' disease, an immune system disorder that results in overproduction of thyroid hormones.
Veligrotug helped 64% of patients, when adjusted for placebo rates, achieve at least a 2-millimeter reduction in eye bulging after 15 weeks of treatment, Viridian said.
The company said 5.5% of patients, when adjusted for placebo rates, in the 113-member study experienced treatment-related hearing impairment. The hearing-impairment was below its expectations, it added.
Truist analyst Srikripa Devarakonda said while the Viridian drug was effective, the hearing loss side effect left room for future rivals.
Viridian expects data from a second late-stage study toward the end of the year and plans to apply for approval in the second half of 2025.
Reporting by Mariam Sunny in Bengaluru; Editing by Shilpi Majumdar, Anil D'Silva and Sriraj Kalluvila
Aset Terkait
Berita Terbaru
Pengungkapan: Entitas XM Group menyediakan layanan khusus eksekusi dan akses ke Fasilitas Trading Online kami, yang memungkinkan Anda untuk melihat dan/atau menggunakan konten yang tersedia pada atau melalui situs, yang tidak untuk mengubah atau memperluas, serta tidak mengubah atau memperluas hal tersebut. Akses dan penggunaan ini selalu sesuai dengan: (i) Syarat dan Ketentuan; (ii) Peringatan Risiko; dan (iii) Pengungkapan Penuh. Oleh karena itu, konten disediakan hanya sebagai informasi umum. Anda juga harus ketahui bahwa konten Fasilitas Trading Online kami bukan sebagai ajakan atau tawaran untuk untuk melakukan transaksi apa pun di pasar finansial. Trading di pasar finansial mana pun melibatkan tingkat risiko yang signifikan pada modal Anda.
Semua materi yang diterbitkan di Fasilitas Trading Online kami hanya untuk tujuan edukasi/informasi dan tidak boleh mengandung nasihat dan rekomendasi finansial, pajak investasi atau trading, catatan harga trading kami, penawaran, permintaan, transaksi dalam instrumen finansial apa pun atau promo finansial untuk Anda yang tidak diminta.
Konten pihak ketiga apa pun, serta konten yang disiapkan oleh XM, seperti opini, berita, riset, analisis, harga, informasi lain atau link ke situs pihak ketiga yang tersedia "sebagaimana adanya", sebagai komentar pasar umum dan bukan menjadi nasihat investasi. Sejauh konten apa pun ditafsirkan sebagai penelitian investasi, Anda harus memperhatikan dan menerima bahwa konten tersebut tidak dimaksudkan dan belum disiapkan sesuai dengan persyaratan hukum yang dirancang untuk mempromosikan kemandirian riset investasi dan dengan demikian akan dianggap sebagai komunikasi pemasaran di bawah hukum dan peraturan yang relevan. Mohon dipastikan bahwa Anda telah membaca dan memahami Notifikasi pada Riset Investasi Non-Independen dan Peringatan Risiko kami mengenai informasi di atas, yang dapat diakses disini.
